Biologics, mRNA-Therapien, Antikörper- Wirkstoff-Konjugate (ADCs) als Tumortherapeutika und andere neuartige Arzneimittel sind hochwirksam – aber ebenso empfindlich. Um sie zuverlässig zu schützen, braucht es mehr als nur eine geeignete Primärverpackung. Corinna Endres, Product Manager Drug Protection, betreut bei Schreiner MediPharm maßgeschneiderte Etikettenlösungen, die Schutzfunktionen wie Lichtschutz und Gasbarriere übernehmen oder für Tiefkühlanwendungen geeignet sind. Im Interview gibt sie Einblicke in aktuelle Herausforderungen und Innovationen im Bereich Drug Protection.

Frau Endres, welche Herausforderungen bringen moderne Wirkstoffe wie Biologics oder mRNA-Therapeutika für die Verpackung mit sich?

Viele dieser Wirkstoffe reagieren extrem sensibel auf äußere Einflüsse wie Licht, Sauerstoff oder Temperatur. Das macht ihre Verpackung komplex. Besonders bei transparenten Gefäßen oder im Falle von COC-Spritzen, die zwar viele Vorteile bieten, aber eine geringere Barrierewirkung gegen­über Sauerstoff aufweisen, ist zusätzlicher Schutz gefragt. Ziel ist es, die Stabilität und Wirksamkeit des Medikaments zu sichern – ohne dabei Funktionalität oder Sichtkontrolle des Gefäßes einzuschränken. Das ist gerade bei hochsensiblen Präparaten oft ein Balanceakt.

Einer der Schwerpunkte liegt auf dem Lichtschutz. Welche Lösungen bieten Sie dafür an?

Unsere Lichtschutzlösungen sind modular aufgebaut – je nach Empfindlichkeit des Wirkstoffs. Es gibt drei Schutzlevels: von UV-Schutz mit Sichtfenster bis hin zu voll­ständigem Lichtschutz mit wiederverschließbarem Inspektionsfenster. Diese Schutzstufen können in verschiedene Labeltypen integriert werden. Zum Beispiel bietet das Light-Protect-Label individuellen UV- und Lichtschutz für Vials oder Spritzen. Das Syringe-Closure-Wrap umschließt Spritzenkörper und -kappe und ist mit einer Erstöffnungsanzeige versehen. Für Lichtschutz bei größeren Spritzen haben wir das Cap-Lock Label entwickelt, das Körper und Kappe umschließt und gleichzeitig eine Versiegelung bietet.

Wie steht es um die Temperaturbeständigkeit – etwa bei mRNA-Therapien?

Das Thema Tiefkühlung spielt eine zunehmend wichtige Rolle. Viele mRNA- oder Zell-und Gentherapeutika werden bei -80 °C oder noch tieferen Temperaturen gelagert. Für diese Anforderungen haben wir das Freeze-Light-Protect Label entwickelt. Es haftet auch bei extremen Minustemperaturen sicher und ist mit verschiedenen Lichtschutzlevels sowie weiteren Funktionen wie Graduierungen oder Dokumentationsteilen kombinierbar.

Und wie lässt sich der Schutz gegenüber Sauerstoff verbessern?

Hier kommen unsere Labels mit integrierter Gasbarriere ins Spiel. Sie reduzieren signifikant die Sauerstoffdiffusion – ein wichtiger Punkt, vor allem bei COC-Spritzen. Wir bieten Varianten, die entweder den Spritzenkörper großflächig bedecken oder als Syringe-Closure-Wrap auch die Kappe mit einschließen. Letzteres enthält zusätzlich eine irreversible Erstöffnungsanzeige zum Manipulationsnachweis.

Detaillierte Informationen finden Sie auf der Produktseite Drug Protection: www.drug-protect-label.com

Lichtempfindliche Wirkstoffe wie Biologics oder Biosimilars reagieren empfindlich auf UV- und Lichtstrahlen – ihre Wirksamkeit und Haltbarkeit können dadurch beeinträchtigt werden. Schreiner MediPharm begegnet dieser Herausforderung mit innovativen Lichtschutzlabels, die nicht nur die empfindlichen Substanzen schützen, sondern auch die Sicherheit und Effizienz beim Einsatz vorgefüllter Spritzen verbessern.

Vorgefüllte Spritzen sind aus dem medizinischen Alltag nicht mehr wegzudenken, da sie medizinischem Personal und Patienten eine einfache und schnelle Handhabung ermöglichen. Doch die Transparenz von Glas oder COC stellt für lichtempfindliche Medikamente ein Risiko dar: UV- und Lichtstrahlen können die Wirkstoffe beeinträchtigen. Schreiner MediPharm bietet daher maßgeschneiderte Lichtschutzlösungen, die für alle gängigen Spritzenarten und -größen – ob mit Nadeln oder Luer-Lock-Adaptern – geeignet sind.

Die neuen Funktionslabels von Schreiner MediPharm sind in drei Lichtschutzlevels erhältlich, die verschiedene Anforderungen abdecken. Während Level 1 UV-Schutz bietet und durch ein integriertes Sichtfenster gleichzeitig Transparenz erlaubt, schützt Level 2 zusätzlich vor blauem Licht – ermöglicht durch ein halbtransparentes Fenster aber dennoch einen Blick auf die Füllhöhe. Für maximale Sicherheit bietet Level 3 einen vollständigen Lichtschutz. Bei Bedarf lassen sich wiederverschließbare Inspektionsfenster integrieren, um den Spritzeninhalt in seiner Originalfarbe zu überprüfen.

Integrieren lässt sich der Lichtschutz in drei unterschiedliche Labeltypen, die mit verschiedenen Funktionen den individuellen Anforderungen von Pharmaunternehmen gerecht werden. Das Light-Protect-Label bedeckt den Spritzenkörper, während das Syringe-Closure-Wrap Label Spritzenkörper und Kappe umschließt, was den Lichtschutz erhöht und gleichzeitig über eine Erstöffnungsanzeige verfügt. Das Cap-Lock Label ist speziell für die SCHOTT TOPPAC^® infuse Spritze konzipiert und kombiniert ebenfalls erhöhten Lichtschutz mit einer Erstöffnungsindikation. Zusätzlich lassen sich beispielsweise Graduierungen und Dokumentationsteile integrieren. So vereinen die neuen Lichtschutzlabels Schutz, Funktionalität und Effizienz – für mehr Sicherheit und Zuverlässigkeit beim Einsatz lichtempfindlicher Wirkstoffe.

Schreiner MediPharm hat gemeinsam mit SCHOTT Pharma und Körber Pharma ein innovatives Verpackungskonzept für vorgefüllte Spritzen entwickelt, das auf eine Blisterverpackung verzichtet. Die neue Lösung bietet zahlreiche Vorteile in puncto Nachhaltigkeit, Sicherheit und Kosteneffizienz und wurde auf der diesjährigen Pharmapack in Paris mit großem Interesse aufgenommen. Damit unterstreichen die drei Partner ihre Vorreiterfunktion im Bereich Pharmaverpackung.

Das Blister-free-Konzept basiert auf der Kombination einer SCHOTT TOPPAC^® infuse COC-Spritze mit einer innovativen Spezialkappe und dem neuartigen Cap-Lock Label von Schreiner MediPharm. Dank des neuen Kappendesigns, das den gleichen Durchmesser wie der Spritzenkörper hat, kann das Cap-Lock Label prozesssicher auf Spritzenkörper und Kappe appliziert werden, wodurch es eine manipulationssichere Erstöffnungsanzeige ermöglicht. Beim Öffnen der Kappe wird das Label irreversibel beschädigt, sodass Anwender sofort erkennen, ob die Spritze bereits geöffnet wurde. „Mit dieser Lösung gewährleisten wir höchste Produktsicherheit und Integrität – von der Herstellung bis zur finalen Anwendung“, erklärt Dr. Nadine Lampka, Senior Product Manager Pharma-Security bei Schreiner MediPharm.

Darüber hinaus übernimmt das Cap-Lock Label weitere Schutzfunktionen des herkömmlichen Blisters und überträgt sie auf den Primärcontainer. So kann es eine Gasbarriere sowie mehrstufigen UV- und Lichtschutz enthalten, um die Wirkstoffstabilität zu gewährleisten. Zusätzlich bietet die erweiterte Etikettenfläche Platz für individuelle Produktkennzeichnungen und Farbcodes. Auch die Integration eines RFID-Chips zum automatisierten Tracking auf Unit Level und zur digitalen Erstöffnungsanzeige ist möglich. Die Kombination aus COC-Spritze mit Spezialkappe und Funktionslabel mit Siegelfunktion ermöglicht den Einsatz einer volumenoptimierten Top-Load-Kartonverpackung von Körber Pharma, die aus 100 Prozent Monomaterial besteht. Das optimiert Verpackungs- und Distributionsprozesse in der Pharmaherstellung und sorgt für deutlich weniger Platzbedarf bei Transport und Lagerung.

Das neue Konzept bietet erhebliche wirtschaftliche Vorteile für die Pharmahersteller – bei einer deutlichen Steigerung der Nachhaltigkeit. Die platzsparende Verpackung reduziert den Materialverbrauch und ermöglicht eine effizientere Logistik. „Dank des Verzichts auf Blisterverpackungen können wir Kunststoff und Kunststoffabfall um bis zu 80 Prozent reduzieren und gleichzeitig die Transportkapazität erheblich steigern“, betont Christoph Zauner, Head of Global Product Management for Polymer Solutions bei SCHOTT Pharma. Eine beispielhafte Berechnung zeigt: Beim einmaligen Transport von zehn Millionen 5 ml SCHOTT TOPPAC^® infuse Spritzen von Hamburg nach New York können 16 Container eingespart und rund 87.400 Kilogramm CO₂-Emissionen vermieden werden.

Auf der Pharmapack wurde die Lösung von den drei Partnerfirmen im Rahmen des Workshops „How to Build Sustainable Value Chains Together“ der Alliance to Zero präsentiert. Lidia Smith, Sustainability and Product Manager bei Körber Pharma hebt hervor: „Der große Zuspruch auf der Messe zeigt, dass nachhaltige Verpackungskonzepte dringend gefragt sind. Unsere Kooperation mit Schreiner MediPharm und SCHOTT Pharma ist ein wichtiger Schritt in Richtung einer umweltfreundlicheren Pharma Supply Chain.“ Schreiner MediPharm unterstreicht sein Engagement für innovative, nachhaltige Lösungen mit weiteren Funktionslabels für vorgefüllte Spritzen, darunter Needle-Trap Secu und Syringe-Closure-Wrap, die ebenfalls eine sichere, blisterfreie Verpackung ermöglichen.

In einer aktuellen klinischen Studie für ein neuartiges Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC = Antibody Drug Conjugate) wird ein spezielles Lichtschutzlabel von Schreiner MediPharm eingesetzt. Dieses schützt nicht nur den lichtempfindlichen Wirkstoff zuverlässig, sondern ermöglicht auch eine Prüfung des Vial-Inhalts in Originalfarbe. Zudem neutralisiert es die Prüfpräparate innerhalb der klinischen Studie.

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate stellen eine bedeutende Innovation in der Krebstherapie dar. Sie ermöglichen durch die gezielte Einschleusung von Medikamenten in spezifische Tumorzellen eine schonendere und effektivere Behandlung im Vergleich zu herkömmlichen Chemotherapien. Diese Technologie wirkt direkt an der Krebszelle, wodurch gesunde Zellen weitgehend geschont bleiben und Nebenwirkungen minimiert werden.

WuXi XDC ist ein führendes Auftragsforschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen (CRDMO) mit Hauptsitz in China, das einen Fokus auf den globalen ADC- und den Biokonjugat-Markt legt. Um eine Biotech-Firma bei einer klinischen Studie für ein ADC-Medikament zu unterstützen, benötigte WuXi XDC eine zuverlässige Label-Lösung. Da der lichtempfindliche Wirkstoff als lyophilisiertes Pulver in Vials abgefüllt wird, war ein effektiver Schutz vor äußeren Einflüssen notwendig. WuXi XDC fand dank der Zusammenarbeit mit Schreiner MediPharm die passende Lösung, indem es ein Light-Protect-Label einsetzte, das die spezifischen Kundenanforderungen perfekt erfüllte.

Schreiner MediPharm entwickelte eine Lösung mit integriertem UV- und Lichtschutz, die sich für transparente Vials eignet. Das opake Label umschließt das Gefäß vollständig und bietet optimalen Schutz, während ein wiederverschließbares Sichtfenster einen unverfälschten Blick auf den Inhalt erlaubt. Dies ist entscheidend, um den Zustand und die Farbe des rekonstituierten Lyophilisats vor der Verabreichung zu prüfen und somit die Wirksamkeit des Medikaments sicherzustellen. Zugleich unterstützt das Label von Schreiner MediPharm den sicheren Ablauf der klinischen Studie, indem es die Prüfpräparate zuverlässig verblindet. WuXi XDC profitiert somit von einer effizienten, multifunktionalen Lösung, die den Schutz des lichtempfindlichen Wirkstoffs mit einer sicheren Verblindung im Rahmen der klinischen Studie verbindet. Dies optimiert Prozesse, beschleunigt den Ablauf klinischer Studien und unterstützt die Produkt- und Patientensicherheit.

Neuartige Medikamente, die auf großen und komplexen Molekülen basieren, reagieren sehr empfindlich auf Sauerstoff und andere Gase. Wenn die Arzneimittel damit in Berührung kommen, beginnen sie zu oxidieren. Das gilt es zu verhindern, denn die Oxidation kann sich negativ auf ihre Haltbarkeit und Wirksamkeit auswirken. Um auch moderne COC-Spritzen mit einer verbesserten Barrierefunktion auszustatten, hat Schreiner MediPharm innovative Gas- Protect-Labels entwickelt.

Im Vergleich zu herkömmlichen Glasgefäßen bieten vorgefüllte COC-Spritzen aus Polymer zahlreiche Vorteile: Sie sind bruchsicher, haben ein geringeres Gewicht, ein flexibleres Design und eine geringere Proteinadsorption. Dennoch sind sie aufgrund ihrer verringerten Sauerstoff- und Gasbarriere-Eigenschaften im Vergleich zu Glasspritzen nicht ideal für sauerstoffempfindliche Medikamente wie Biologika und Biosimilars, die bei der Behandlung von Krebs oder Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden.

Hier setzt Schreiner MediPharm mit seinen innovativen Labels mit Barrierefunktion an. Durch eine gezielte Materialauswahl und spezielle Konstruktionen können diese Labels die Sauerstoffdiffusion der COC-Spritzen entscheidend reduzieren. Kunden haben die Wahl zwischen zwei Varianten: ein Gas-Protect-Label, das den Spritzenkörper großflächig abdeckt, oder ein Syringe-Closure-Wrap mit zusätzlicher Barrierefunktion, das den Spritzenkörper und die Kappe wie eine zweite Haut umschließt und oben versiegelt ist. Letzteres bietet zudem eine integrierte Erstöffnungsindikation als zuverlässigen Manipulationsnachweis.

Beide Labelvarianten wurden umfassend auf SCHOTT TOPPAC® 1 ml long COC-Spritzen hinsichtlich ihrer Barriere-Eigenschaften getestet und haben beeindruckende Ergebnisse erzielt. Der Sauerstoffeintritt wird signifikant reduziert. Schreiner MediPharm entwickelt die Barriere-Labels kundenindividuell für die spezifische Anwendung und den enthaltenen Wirkstoff in der Spritze. Dadurch wird sichergestellt, dass die bestmögliche Schutzfunktion für jedes Medikament gewährleistet ist.

Pharmahersteller erhalten mit den Gas- Protect-Labels von Schreiner MediPharm eine einfache und individuelle Lösung zur Implementierung einer Sauerstoffbarriere, ohne Anpassungen an der Primärverpackung, Prozessänderungen oder hohe Investitionen vornehmen zu müssen. Dieser innovative Ansatz ermöglicht es, empfindliche Wirkstoffe in COC-Spritzen zuverlässig und effizient vor Gasdiffusion zu schützen.

Neuartige Therapien und Impfstoffe auf Grundlage von mRNA-Wirkstoffen sowie Zell- und Gentherapien gewinnen immer mehr an Bedeutung. Doch die Wirkstoffe sind besonders empfindlich. Gelagert und transportiert werden sie auf Trockeneis bei Temperaturen von bis zu -100 °C. Viele Wirkstoffe müssen zudem vor Licht geschützt werden. Für diese Anwendungen hat Schreiner MediPharm das neuartige Spritzenlabel Freeze-Light-Protect entwickelt.

Seit der Corona-Pandemie sind nicht nur mRNA-Wirkstoffe in aller Munde, es ist auch bekannt, welche hohen Anforderungen bei Transport und Lagerung erfüllt werden müssen. Genau diesen Herausforderungen stellt sich das Freeze-Light-Protect Label von Schreiner MediPharm. Auch bei hohen Minustemperaturen bleibt das Kennzeichnungslabel sicher auf der Spritze haften. Zudem kann das Label mit unterschiedlichen UV- und Lichtschutzlevels ausgestattet werden: von reinem UV-Schutz über den Schutz vor UV-Strahlen und blauem Licht bis hin zu einem vollständigen Lichtschutz – je nach Kundenanforderung.

Entwickelt wurde das innovative Label von Schreiner MediPharm in Abstimmung mit seinem Partner SCHOTT Pharma, der die passende Spritze dafür auf den Markt gebracht hat: SCHOTT TOPPAC® freeze. Die 1 ml long COC-Spritze wurde für Medikamente mit Temperaturen bis zu -100 °C entwickelt mit Blick darauf die Spritzenfunktionalität sowie die Integrität des Spritzenverschlusses zu erhalten und damit die Stabilität des Medikaments sicherzustellen. Freeze-Light-Protect wurde speziell für die SCHOTT TOPPAC® freeze Spritze getestet, um die Zuverlässigkeit der ins Label integrierten Schutzfunktionen zu belegen sowie die Produkt- und Patientensicherheit zu unterstreichen.

In das Label von Schreiner MediPharm sind außerdem weitere Funktionalitäten integrierbar: abnehmbare Dokumentationsteile für den Impfpass oder die Patientenakte, Inspektionsfenster zur Kontrolle des Spritzeninhalts in unverfälschter Farbe sowie eine Graduierung zur korrekten Dosierung bei der Injektion. Mit der Kombination von Freeze-Light-Protect und SCHOTT TOPPAC® freeze erhalten pharmazeutische Unternehmen eine vorqualifizierte Lösung, die individuell an ihre jeweilige Anwendung adaptiert werden kann – dank der gebündelten Expertise von Schreiner MediPharm und SCHOTT Pharma.

Seit einigen Jahren besteht zwischen dem Spezialglashersteller SCHOTT AG und dem Pharma-Label-Experten Schreiner MediPharm eine intensive Partnerschaft. Ziel ist die Entwicklung von Lösungskonzepten für den breiteren Einsatz von Polymerspritzen im Pharmabereich. Auf Basis umfangreicher Tests wurde eine Vielzahl funktionaler Labeldesigns entwickelt, die die speziellen Eigenschaften von Polymer gegenüber Glas ausgleichen können. Bei der Fortführung der Kooperation stehen nun neue Markttrends im Fokus, zum Beispiel Connectivity mittels RFID oder Kryo-Anwendungen, die insbesondere im Kontext COVID-19 und mRNA-Impfstoffe relevant sind.

Die Pharmaindustrie setzt zunehmend auf Polymerspritzen aus COC-/COP (Cyclo-Olefin-Copolymere/Cyclo-Olefin-Polymere)-Materialien. Ihre Vorteile gegenüber Glasgefäßen sind unter anderem Bruchsicherheit, geringeres Gewicht, weniger Protein-Adsorption und Design-Flexibilität. Sie haben aber auch gewisse Nachteile: Ihre Barriereeigenschaften sind vermindert und sie verfügen über keinen UV- und Lichtschutz, was bei empfindlichen Wirkstoffen wie Biologics/Biosimilars, Zell- und Gentherapien oder mRNA-basierten Impfstoffen und Medikationen kritisch sein kann.

Aktuell sind mRNA-Impfstoffe gegen COVID-19 in Multi-Dose Vials abgefüllt, also Fläschchen, die mehrere Dosen eines Arzneimittels enthalten. Wenn die Corona-Pandemie jedoch in eine Endemie übergeht, kann es vorteilhafter sein, den Impfstoff in vorgefüllte Spritzen mit Einzeldosierungen abzufüllen. Sie sind deutlich länger haltbar als Multi-Dose Vials, deren Inhalt nach dem Öffnen innerhalb kurzer Zeit aufgebraucht werden muss. Einzelspritzen bieten auch grundsätzlich ein effizienteres Handling im Vergleich zum mehrstufigen Prozess, wenn ein Wirkstoff aus einem Multi-Dose Container entnommen werden muss. Da mRNA-Impfstoffe sehr empfindlich sind, müssen sie bei Tiefkühltemperaturen transportiert und gelagert werden. Umso wichtiger ist es, dass das funktionale Kennzeichnungslabel zuverlässig an der Spritze haftet.

In umfangreichen Tests konnten die beiden spezialisierten Unternehmen bereits belegen, dass Funktionslabels Polymerspritzen optimal ergänzen können. Ein mehrlagiges Label etwa kann die Sauerstoffdiffusion der Spritze erheblich verringern, mehrstufige Labelkonzepte zum UV- und Lichtschutz können helfen, sensible Wirkstoffe vor schädlichen Strahlen zu schützen und migrationsarme Labels können das Risiko der Migration bei Plastikgefäßen senken.

„Die gemeinsam von Schreiner MediPharm und SCHOTT entwickelten Lösungskonzepte für COC-/COP-Spritzen sind ideal für sensible Wirkstoffe und werden passgenau an die jeweilige Anforderung adaptiert. Dabei stehen die Produkt- und Patientensicherheit im Fokus und die problemlose Integration in die Pharmaherstellung“, sagt Tom Van Ginneken, Head of Global Product Management für SCHOTT TOPPAC®.

UV-Licht hebt die Stimmung, steigert die Immunabwehr und hilft bei der Vitamin-D-Produktion – ein rundum positiver Effekt für den menschlichen Körper. Auf einige Medikamentenwirkstoffe dagegen hat UV-Strahlung einen schädigenden Einfluss, denn sie können durch die Lichteinstrahlung ihre Wirksamkeit verlieren. Eines dieser Präparate ist Micafungin. Für dieses sehr lichtempfindliche Medikament hat Schreiner MediPharm eine spezielle Lichtschutz-Labellösung entwickelt – mit integriertem UV-Schutz und cleverer Kontrollfunktion.

Micafungin ist ein Antimykotikum, ein Arzneimittel zur Behandlung und Vorbeugung von invasiven Pilzinfektionen. Der Wirkstoff wird als gefriergetrocknetes Pulver in Vials abgefüllt und dient als Konzentrat zur Herstellung von Infusionslösungen. Durchsichtige Glasgefäße stellen Pharmahersteller allerdings vor besondere Herausforderungen: Sie bieten keinen Lichtschutz und das Medikament könnte durch die Lichteinwirkung geschädigt werden.

Mit Lichtschutz-Labels speziell für die sensiblen Micafungin-Präparate bietet Schreiner MediPharm Kennzeichnungslösungen, die einen verbesserten Wirkstoffschutz vor UV und Licht ermöglichen. Dabei wird jedes Etiketten-Design individuell auf das jeweilige Gefäß sowie auf die spezifischen Licht- bzw. Lichtschutzanforderungen angepasst. Möglich ist zum Beispiel ein Label aus opakem Material, das vollen Lichtschutz in den abgedeckten Bereichen gewährt. Der Vial-Inhalt kann durch ein wiederverschließbares Kontrollfenster geprüft werden (Abbildung Lichtschutz Level 3). Andere Design-Varianten zur Sichtkontrolle sind in das Label integrierte transparente oder wiederverschließbare, halbtransparente farbige Fenster, die ebenfalls einen verbesserten Schutz vor UV-Strahlen und blauem Licht bieten können (Abbildung Lichtschutz Level 1 und 2).

Zuverlässige Etiketten für Vials zu entwickeln, die lichtsensible Wirkstoffe enthalten, erfordert fundiertes Know-how in Materialien, Klebstoffen und Drucktechniken. Als Experte für hochwertige Funktionsetiketten kann Schreiner MediPharm zudem auf umfangreiche Tests zu Lichtschutzeigenschaften zurückgreifen, um kundenindividuelle und anwendungsspezifische Lösungen zu konzipieren.

Das Thema Schönheit hat über die Jahrhunderte und in den verschiedenen Kulturen schon immer eine große Rolle gespielt. Heute ist die Frage nach der eigenen Schönheit aktueller denn je und wird durch die Macht der Bilder und der sozialen Medien zusätzlich verstärkt: 25 Millionen Schönheitsoperationen wurden 2019 weltweit durchgeführt – Tendenz steigend. Über 4,3 Millionen davon waren Faltenunterspritzungen mit Hyaluronsäure. Um sie zu verabreichen, werden in der kosmetischen Medizin vermehrt Kunststoffspritzen eingesetzt. Für eine einfache Handhabung, zur optimalen Kennzeichnung und für einen sicheren Manipulationsschutz bietet Schreiner MediPharm vielfältige Labels mit Zusatzfunktionen für Cosmeceuticals-Spritzen an.

Die Schönheitschirurgie ist ein wachsender Markt. Immer mehr Menschen versuchen dem natürlichen Alterungsprozess der Haut durch ästhetische Injektionen entgegenzuwirken. Bei der Faltenunterspritzung im Gesicht werden sogenannte „Dermal Fillers“ eingesetzt. Dazu zählt auch Hyaluronsäure, ein Gel mit besonders hoher Viskosität. Je dünner die bei der Injektion verwendete Spritze ist, umso geringer ist der benötigte Kraftaufwand des Arztes. Polymerspritzen verfügen über einige Vorteile gegenüber Glasspritzen, etwa eine höhere Bruchsicherheit, ein geringeres Gewicht und individuellere Designflexibilität. Gleichzeitig weisen die vorgefüllten Spritzen aus COC-Material jedoch eingeschränkte Migrationseigenschaften auf. Zudem stellt der Manipulationsschutz eine Herausforderung dar.

Für Cosmeceuticals-Spritzen bietet Schreiner MediPharm vielfältige kundenindividuelle Funktionslabels an, die das Handling vereinfachen, den Manipulationsschutz erhöhen und die Materialdefizite ausgleichen. So können beispielsweise in das Labeldesign präzise Graduierungen wie Milliliter Angaben oder Dosierungseinheiten integriert werden, um die Injektion exakt zu dosieren. Lösungen zum Manipulationsnachweis und zur Erstöffnungsindikation, wie das neue Syringe-Closure-Wrap zur Versiegelung vorgefüllter Spritzen, sichern die Integrität der Spritze. Zum Produkt- und Markenschutz können offene, verborgene und digitale Authentifizierungsmerkmale in das Label integriert werden. Je nach Sicherheitslevel ermöglichen sie eine Echtheitsprüfung entlang der Supply Chain – vom Laien bis zum informierten Experten.

Um umfassende Produktinformationen an den Cosmeceuticals-Spritzen mit ihrem sehr schmalen Spritzenradius anbringen zu können, hat Schreiner MediPharm ebenfalls passende Lösungen, wie etwa das mehrlagige Pharma-Comb ILSC Label. Es wird eng um die Spritze gewickelt, lässt sich leicht öffnen und wieder verschließen und ist zusätzlich mit abnehmbaren Teiletiketten zur Dokumentation ausgestattet.

Migrationsarme Labels können mithilfe vorqualifizierter Materialien passgenau an die jeweilige Anwendung adaptiert werden und so die Gefahr der Migration bei Polymerspritzen deutlich minimieren. Schreiner MediPharm kann hier auf umfassende Studienergebnisse über migrationsarme Klebstoffe, Materialien und Farben zurückgreifen und kundenindividuell beraten.

Mit den funktionalen, kundenspezifischen Spritzenlabels für Cosmeceuticals erhalten Hersteller kosmetischer Medizin prozesssichere und flexible Lösungen, die eine reibungslose Verarbeitung in der Produktion sicherstellen, eine komfortable und sichere Injektion unterstützen und den Patienten schützen.

„Acute Care“ umfasst die Notfallmedizin – von Erster Hilfe über Krankentransport bis zur Notaufnahme –, Operationen sowie die Intensivpflege im Krankenhaus. Dabei müssen Medikationen so zeitsparend und effizient wie möglich verabreicht werden, ohne die Sicherheit des Patienten durch eventuelle Medikationsfehler zu gefährden. Ebenso wichtig ist eine transparente und zuverlässige Supply Chain im Krankenhaus, damit das richtige Medikament zum richtigen Zeitpunkt verfügbar ist.

Hier zeichnen sich Trends ab: Statt Vials werden zunehmend vorgefüllte Spritzen verwendet, um eine schnelle Injektion zu ermöglichen. Hochwertige und moderne COC/COP-Spritzen ersetzen vermehrt Einwegspritzen aus Plastik. Zur einfacheren Verwaltung und für sichere Prozesse kommen vermehrt automatisierte Inventory Managementsysteme auf RFID-Basis zum Einsatz.

Damit Pharmahersteller diesen Anforderungen im Acute Care-Bereich gerecht werden können, bietet Schreiner MediPharm speziell für die Notfallmedizin Funktionslabels und Kennzeichnungslösungen mit analogen und digitalen Features an.

Alle Lösungen werden kundenindividuell auf den jeweiligen Anwendungsbereich in der Akutversorgung angepasst – damit Notfall- und Intensivpatienten ihre Medikationen schnell und sicher verabreicht bekommen.