{"id":9333,"date":"2019-12-16T14:05:31","date_gmt":"2019-12-16T13:05:31","guid":{"rendered":"https:\/\/forum.schreiner-group.com\/?p=9333"},"modified":"2021-12-16T14:26:08","modified_gmt":"2021-12-16T13:26:08","slug":"spritzen-verblindung-fuer-klinische-studie-von-sanofi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/forum.schreiner-group.com\/de\/spritzen-verblindung-fuer-klinische-studie-von-sanofi\/","title":{"rendered":"Spritzen-Verblindung f\u00fcr klinische Studie von Sanofi"},"content":{"rendered":"<section class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row full_width=&#8220;stretch_row_content_no_spaces&#8220; content_placement=&#8220;top&#8220; css=&#8220;.vc_custom_1639660369998{margin-top: 150px !important;}&#8220; parallax_background_image=&#8220;9309&#8243;][vc_column][vc_empty_space height=&#8220;615px&#8220;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css=&#8220;.vc_custom_1596612545427{background-color: #ffffff !important;}&#8220; el_class=&#8220;article_bighead&#8220;][vc_column][vc_custom_heading text=&#8220;SCHREINER MEDIPHARM&#8220; font_container=&#8220;tag:h2|text_align:center&#8220; use_theme_fonts=&#8220;yes&#8220; el_class=&#8220;topcategory&#8220;][vc_custom_heading text=&#8220;Spritzen-Verblindung f\u00fcr klinische Studie von Sanofi&#8220; font_container=&#8220;tag:h1|text_align:center&#8220; use_theme_fonts=&#8220;yes&#8220;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css=&#8220;.vc_custom_1594633744978{padding-bottom: 3% !important;}&#8220;][vc_column][vc_column_text]<strong>Bei klinischen Studien ist es wichtig, die Pr\u00fcfpr\u00e4parate zuverl\u00e4ssig zu verblinden und so zu verhindern, dass Verum und Plazebo voneinander unterscheidbar sind. Gleichzeitig ist es gesetzliche Pflicht, die zu testenden Arzneimittel mit umfangreichen Produktinformationen in verschiedenen Sprachen auszustatten. Vor allem bei durchsichtigen Gef\u00e4\u00dfen mit engem Radius bedeutet das eine besondere Herausforderung f\u00fcr die Kennzeichnung. Schreiner MediPharm hat mit dem Clinical Trial Supplies Bereich von Sanofi, einem der weltweit f\u00fchrenden Gesundheitsunternehmen, eine Speziall\u00f6sung f\u00fcr Spritzen entwickelt.<\/strong>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]F\u00fcr den Einsatz bei klinischen Studien muss das Label gen\u00fcgend Platz f\u00fcr umfangreiche Texte bieten und gew\u00e4hrleisten, dass jedes Pr\u00fcfpr\u00e4parat auch in durchsichtigen Spritzenk\u00f6rpern gleich aussieht. Je nach erforderlichem Textumfang kommt eine ein- oder zweilagige Wickelkonstruktion zum Einsatz, die jeweils einen beidseitigen Druck pro Folienlage erlaubt. Daf\u00fcr ist ein fl\u00e4chiges Bedrucken des durchsichtigen Materials mit hoher Deckkraft erforderlich.[\/vc_column_text][vc_empty_space][\/vc_column][\/vc_row][vc_row css=&#8220;.vc_custom_1634221810619{padding-bottom: 3% !important;}&#8220;][vc_column width=&#8220;2\/3&#8243;][vc_column_text]Die entwickelten Produktl\u00f6sungen basieren auf einem besonders langen, einlagigen Wickeletikett (Pharma- Wrap) und einem zweilagigen Etikett (Euro-Label). Damit sich das Etikett leicht in engem Radius um die Spritze wickeln l\u00e4sst, ist ein sehr flexibles Folienmaterial erforderlich. Der unmittelbar auf die Spritze geklebte Teil des Labels besteht aus einer eingef\u00e4rbten transparenten Folie. Dies erm\u00f6glicht ein zuverl\u00e4ssiges Neutralisieren der Spritze, ohne die Sicht auf den Inhalt zu beeintr\u00e4chtigen. Der restliche Teil des Labels ist auf wei\u00dfem Hintergrund bedruckt, um auf beiden Seiten Informationen zur Verf\u00fcgung stellen zu k\u00f6nnen. Die integrierte Anfasslasche erm\u00f6glicht das leichte \u00d6ffnen und Schlie\u00dfen des Etiketts.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8220;1\/3&#8243;][vc_empty_space height=&#8220;18px&#8220;][vc_single_image image=&#8220;9311&#8243; img_size=&#8220;full&#8220; add_caption=&#8220;yes&#8220; onclick=&#8220;link_image&#8220; css_animation=&#8220;fadeIn&#8220;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Die Speziallabels erh\u00f6hen die Flexibilit\u00e4t, Effizienz und Sicherheit bei der Umsetzung von internationalen klinischen Studien, da weltweit f\u00fcr die Kennzeichnung des jeweiligen Pr\u00e4parats eine einzige Labelvariante genutzt werden kann.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/section>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Bei klinischen Studien ist es wichtig, die Pr\u00fcfpr\u00e4parate zuverl\u00e4ssig zu verblinden und so zu verhindern, dass Verum und Plazebo voneinander unterscheidbar sind. 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