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Passgenaue Labels müssen Impfstoffe sicher kennzeichnen und prozesssicher verfügbar sein

Passgenaue Labels unterstützen Covid-19 Impfstoffkandidaten

SCHREINER MEDIPHARM

Passgenaue Labels unterstützen Covid-19 Impfstoffkandidaten

Weltweit forschten im Herbst 2020 Pharmaunternehmen in mehr als 180 Projekten an einem Impfstoff gegen das Coronavirus. Doch bis ein Impfstoff marktreif ist, vergehen üblicherweise mehrere Jahre. Bei dem neuen Erreger SARS-CoV-2 haben Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen schneller reagiert denn je und forcieren eine rasche Time-to-Market. Kennzeichnungsspezialisten wie Schreiner MediPharm mit langjähriger Erfahrung im Impfstoffbereich können diese mit ihren Verpackungs- und Etikettenlösungen effizient und prozesssicher unterstützen – von der klinischen Studie bis zur Markteinführung und Serienfertigung.

Klinische Forschung
Bei klinischen Studien sind Etikettenlösungen gefragt, die Prozesse optimieren, Produktinformationen in mehreren Sprachen zur Verfügung stellen und Prüfpräparate verblinden. Ein auf Produkte für die klinische Forschung spezialisiertes Clinical Trial Supplies (CTS)-Expertenteam bei Schreiner MediPharm berät den Kunden individuell über alle Studienphasen hinweg. Je nach konkreter Anforderung wird eine passgenaue Kennzeichnungslösung entwickelt, die flexibel und schnell eingesetzt werden kann. Etwa ein Booklet-Label mit vielen Seiten für internationale Studien oder ein halbtransparentes, farbiges Etikett zur Verblindung von Prüfpräparaten in durchsichtigen Gefäßen.

Markteinführung und Serienfertigung
Sobald ein Impfstoff marktreif ist, braucht er ein Kennzeichnungslabel. Dabei muss das Impfstoffetikett prozesssicher verfügbar sein, um den hohen Bedarf an Impfdosen flächendeckend und schnell sicherstellen zu können. Entscheidend ist, dass das Label anwendungsspezifisch adaptiert wird – ob für Unit-Dose- und Multi-Dose-Vials oder für vorgefüllte Spritzen. Zusätzliche Funktionen können das Handling später vereinfachen und die Patientensicherheit erhöhen. Das können abnehmbare Teiletiketten zur Dokumentation im Impfpass oder zur Kennzeichnung nach Umfüllprozessen sein, ebenso integrierte offene oder verborgene Sicherheitsmerkmale zur Produktauthentifizierung.

Wie schnell mit einer Impfkampagne begonnen werden kann, hängt auch von den Produktionskapazitäten ab. Effiziente Abläufe und qualifizierte Materialien in der Labelherstellung sorgen für eine zuverlässige Supply Chain und geben dem Pharmahersteller absolute Planungssicherheit. Wichtig ist dann ein Partner, der über ausreichende, kontinuierlich ausbaufähige Produktionskapazitäten verfügt und an mehreren Standorten auf identisch hohem Qualitätsniveau produzieren kann. So kann auf benötigte Mengen und Bedarfsanpassungen flexibel reagiert und die Versorgungssicherheit mit Impfstoffen unterstützt werden.

Abnehmbare Teiletiketten ermöglichen eine einfache Dokumentation im Impfpass
Abnehmbare Teiletiketten ermöglichen eine einfache Dokumentation im Impfpass
Impfstoff-Labels mit integrierten Sicherheitsmerkmalen unterstützen bei Produkt- und Markenschutz
Impfstoff-Labels mit integrierten Sicherheitsmerkmalen unterstützen bei Produkt- und Markenschutz
Ausreichende Produktionskapazitäten und effiziente Abläufe ermöglichen flexible Bedarfsanpassungen
Ausreichende Produktionskapazitäten und effiziente Abläufe ermöglichen flexible Bedarfsanpassungen

Effizient und prozesssicher –
von der Impfstoffentwicklung bis zur Serienfertigung